El Kit de Detección Articular Saiji Biological A β 1-42/A β 1-40/T Tau/p Tau-181/ α-Sinucleína (Método de Luminiscencia por Fluorescencia de Flujo) ha obtenido el Certificado de Registro de Dispositivo Médico (Reactivo de Diagnóstico In Vitro). Como primer kit de reactivos para análisis de articulaciones del país en obtener un certificado de registro, estamos reclutando agentes de diversas regiones. Esperamos colaborar para promover el desarrollo de aplicaciones clínicas de la tecnología de citometría de flujo y crear un futuro compartido para la citometría de flujo clínica.

Apoye la detección temprana de la demencia en la tercera edad.

Aproveche la ventana dorada y reciba diagnóstico y tratamiento tempranos.

La enfermedad de Alzheimer (EA), también conocida como demencia senil, es una enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por un inicio insidioso y un deterioro progresivo de la función cognitiva, a menudo acompañado de deterioro de las capacidades de la vida diaria y comportamiento mental anormal. Actualmente, el número de personas afectadas a nivel mundial supera los 50 millones y se prevé que alcance los 150 millones para 2050. Las últimas investigaciones indican que la prevalencia del nuevo coronavirus también ha aumentado considerablemente los factores de riesgo de EA en las personas mayores. Por lo tanto, la detección temprana de biomarcadores de EA es crucial para retrasar la enfermedad, alterar su progresión e incluso prevenirla mediante estrategias de intervención temprana.

El proyecto aprobado de análisis combinado de sangre periférica para la enfermedad de Alzheimer analiza simultáneamente "A" β 1-42, A β 1-40, T-Tau, p-Tau-181 y α-. Los niveles de múltiples biomarcadores, como la "sinucleína", pueden ayudar a evaluar exhaustivamente la deposición de proteínas en el cerebro en la etapa inicial, evaluar de forma integral el estado cognitivo y proporcionar referencias importantes para la detección temprana, el diagnóstico y el tratamiento de la demencia senil.

Detección de articulaciones A β 1-42, A β 1-40, T-Tau, p-Tau-181 y α-sinucleína

Características del producto

La detección combinada de múltiples biomarcadores de sangre periférica puede proporcionar resultados de predicción más precisos.

En comparación con métodos de detección invasivos y costosos como el LCR y la PET, la detección combinada de biomarcadores de sangre periférica solo requiere un tubo de sangre, es fácil de operar, presenta menos traumatismos y puede popularizarse entre una gran población.

Se espera que proporcione una detección más conveniente, eficiente y precisa para el diagnóstico auxiliar de la EA.

aplicación clínica

Detección y diagnóstico tempranos de la EA

Se espera que la detección combinada de biomarcadores en sangre periférica identifique los cambios patológicos correspondientes entre 15 y 20 años antes de la aparición de los síntomas clínicos, lo que facilita la detección temprana de la EA y permite ganar tiempo para una intervención oportuna.

Evaluación relacionada con el tratamiento de la EA

Tras la terapia farmacológica dirigida u otros tratamientos relacionados, la detección combinada de biomarcadores en sangre periférica permite monitorizar dinámicamente el efecto del tratamiento y el pronóstico de los pacientes con EA.

Atención primaria

El grupo de expertos sugiere el uso de análisis de sangre como parte del proceso diagnóstico para pacientes con síntomas cognitivos en clínicas especializadas en memoria. Al mismo tiempo, junto con los exámenes de salud, la población de edad avanzada puede someterse a pruebas anuales de detección e intervención temprana.